如果有氟離子,一般采用排除法。如果是科學(xué)研究,有專門的儀器來測(cè)試有條件的話可以用下面的方法。氟離子選擇電極法一、原理將氟離子選擇電極和外部參比電極(如甘汞電極)浸入待測(cè)含氟溶液中,形成一次電池。原電池的電動(dòng)勢(shì)與氟離子活度的對(duì)數(shù)呈線性關(guān)系,因此通過測(cè)量由電極和已知F濃度溶液組成的原電池的電動(dòng)勢(shì)和組成的原電池的電動(dòng)勢(shì)電極和待測(cè)溶液的氟濃度,可以計(jì)算出待測(cè)水樣中的氟濃度。常用的定量方法有標(biāo)準(zhǔn)曲線法和標(biāo)準(zhǔn)添加法。嚴(yán)重污染的生活污水和工業(yè)廢水以及含氟硼酸鹽的水樣都需要蒸餾。二、儀器1、氟離子選擇電極。2.飽和甘汞電極或銀-氯化銀電極。3.離子活度計(jì)或pH計(jì),精確到0.1mV。4.磁力攪拌器,聚乙烯或聚四氟乙烯涂層的攪拌棒。5、聚乙烯杯:100mL、150mL。6.其他常用的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。三、試劑使用的水是去離子水或無氟蒸餾水。1、氟化物標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:稱取0.2210g標(biāo)準(zhǔn)氟化鈉(NaF)(105-110℃預(yù)干燥2h,或500-650℃約40min冷卻),溶于水,轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶培養(yǎng)基,稀釋至刻度,搖勻。存放在聚乙烯瓶中。該溶液每毫升含有 100ug 的氟離子。2、氟化物標(biāo)準(zhǔn)溶液:用非分級(jí)吸管吸取10.00mL氟化鈉標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液,倒入100mL容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻。該溶液每毫升含有 10 微克氟離子。3、乙酸鈉溶液:稱取乙酸鈉(CH3COONa)15g,用水溶解,定容至100mL。4、總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液(TISAB):稱取58.8g二水檸檬酸鈉和85g硝酸鈉,溶于水,用鹽酸調(diào)節(jié)pH至5-6,轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中,稀釋到標(biāo)記線,搖勻。5.2mol/L鹽酸溶液。四、確定步驟1、儀器準(zhǔn)備與操作根據(jù)所用測(cè)量?jī)x器和電極的說明,先接好線路,將各開關(guān)置于“關(guān)”位置,打開電源開關(guān),預(yù)熱15分鐘,然后按說明書要求操作。測(cè)量前,供試液應(yīng)達(dá)到室溫并與標(biāo)準(zhǔn)溶液的溫度一致(溫差不應(yīng)超過±1℃)。2、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制:用非分級(jí)移液管分別吸取1.00、3.00、5.00、10.00、20.00 mL氟化物標(biāo)準(zhǔn)溶液,放入5個(gè)50 mL容量瓶中,加入10 mL總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液,稀釋加水至標(biāo)記線。搖勻。分別移入100mL聚乙烯杯中,各放入一個(gè)塑料攪拌器,按濃度從低到高的順序插入電極,不斷攪拌溶液,在攪拌下讀取穩(wěn)態(tài)電位值(E)。在每次測(cè)量之前,用水沖洗電極并用濾紙吸收水。在半對(duì)數(shù)刻度紙上畫出E-lgcF-標(biāo)準(zhǔn)曲線,濃度標(biāo)記在對(duì)數(shù)格子上,最低濃度標(biāo)記在橫坐標(biāo)的起始線上。3、水樣測(cè)定:用非分級(jí)吸管取適量水樣,置于50mL容量瓶中,用乙酸鈉或鹽酸溶液調(diào)節(jié)至接近中性,加入10mL總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液,用水稀釋至刻度,搖勻。將其移入100mL聚乙烯杯中,放入塑料攪拌棒,插入電極,不斷攪拌溶液。電位穩(wěn)定后,一邊繼續(xù)攪拌一邊讀取電位值(EX)。每次測(cè)量前,用水徹底清洗電極,并用濾紙吸去水分。根據(jù)測(cè)量的毫伏,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上檢查氟化物的含量。4、空白實(shí)驗(yàn):用蒸餾水代替水樣,按樣品測(cè)定的條件和步驟進(jìn)行測(cè)定。當(dāng)水樣成分復(fù)雜或成分未知時(shí),應(yīng)采用標(biāo)準(zhǔn)添加法,以減少基質(zhì)的影響。操作為:先按步驟2測(cè)量試液的電位值(E1),然后在試液中加入一定量的氟化物標(biāo)準(zhǔn)溶液(與試液中氟的含量相近),讀數(shù)在不斷攪拌下達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)。潛在價(jià)值(E2)。筆記1、電極使用后應(yīng)用水徹底沖洗干凈,用濾紙吸干水分,置于空氣中或稀釋的氟化物標(biāo)準(zhǔn)溶液中。如果短時(shí)間內(nèi)不使用,應(yīng)清洗干凈,吸干水分,戴上保護(hù)帽,保護(hù)電極的敏感部位。電極在使用前應(yīng)清洗并吸濕。2、如果試液中氟含量低,應(yīng)從實(shí)測(cè)值中扣除空白試驗(yàn)值。3、請(qǐng)勿用手觸摸電極的敏感膜;如果電極膜表面被有機(jī)物污染,使用前必須清洗干凈。4、一次性加標(biāo)法加入的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(cS)應(yīng)比供試液濃度(cX)高10-100倍,加入體積應(yīng)為1/10-1/ 100 的測(cè)試溶液,使系統(tǒng)的 TISAB 濃度不發(fā)生變化大的。
?水中的有害物質(zhì)其實(shí)有很多種,工作人員必須要學(xué)會(huì)辨別才能繼續(xù)工作。比如氟離子和總氟,你知道它們是同一種物質(zhì)嗎?沒有區(qū)別嗎?本文由水質(zhì)在線監(jiān)測(cè)儀廠家來了解水中需要監(jiān)測(cè)的氟離子和總氟是否相同。
我們要明白,其實(shí)實(shí)際環(huán)境水樣的復(fù)雜性以及自身的干擾信號(hào)都會(huì)影響到水質(zhì)在線監(jiān)測(cè)的準(zhǔn)確性。所以對(duì)于水質(zhì)在線監(jiān)測(cè)儀的生產(chǎn)研發(fā)也增加的難度。本文慕迪科技簡(jiǎn)單的概述有關(guān)監(jiān)測(cè)氟離子的儀器。不過是監(jiān)測(cè)什么參數(shù)的的監(jiān)測(cè)儀,其準(zhǔn)確度都很關(guān)鍵,直接關(guān)乎著水質(zhì)的安全性。
氟離子選擇性電極(作為指示電極)。飽和甘汞電極(作為參比電極)與測(cè)量溶液形成電化學(xué)電池。測(cè)量前,將總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑 TISAB 添加到被測(cè)溶液中,以確保溶液的離子強(qiáng)度沒有發(fā)生實(shí)質(zhì)性變化。在一定條件下,電池的電動(dòng)勢(shì)E與氟離子活度αF-的對(duì)數(shù)成線性關(guān)系。
體積法對(duì)氟的分析相對(duì)準(zhǔn)確和簡(jiǎn)單。快速分析方法。它仍然在許多場(chǎng)合被廣泛使用。氟的滴定分析是一種傳統(tǒng)的分析方法。由于其準(zhǔn)確、簡(jiǎn)單、實(shí)用、應(yīng)用廣泛等特點(diǎn),雖然主要的滴定方法已經(jīng)基本定型,主要分析技術(shù)也已經(jīng)比較成熟,但常用的釷或鋯鹽滴定和鋁鹽體積分析方法還沒有明顯,沉淀色(LaKe)的形成嚴(yán)重影響了終點(diǎn)的觀察。
體積法是一種比較準(zhǔn)確、簡(jiǎn)單、快速的分析氟的分析方法。它仍然在許多場(chǎng)合被廣泛使用。氟的滴定分析是一種傳統(tǒng)的分析方法。由于其準(zhǔn)確、簡(jiǎn)單、實(shí)用、應(yīng)用廣泛等特點(diǎn),雖然主要的滴定方法已經(jīng)基本定型,主要分析技術(shù)也已經(jīng)比較成熟,但常用的釷或鋯鹽滴定和鋁鹽體積分析方法并不明顯,沉淀色(LaKe)的形成嚴(yán)重影響了終點(diǎn)的觀察。
氟離子計(jì)專為測(cè)量水溶液中的氟離子含量而設(shè)計(jì),特別適用于電廠高純水的質(zhì)量監(jiān)測(cè),如蒸汽、水、鍋爐給水等,更適用于機(jī)構(gòu)結(jié)構(gòu)。高等院校、科研部門等,石油化工、微電子、天然水、工業(yè)排水(或活動(dòng))中氟離子濃度測(cè)定。
氟離子是人體內(nèi)的一種營(yíng)養(yǎng)微量元素。與牙鈣形成低溶性氟化鈣,可保護(hù)牙齒免受乳酸菌的侵蝕。而且,人體內(nèi)的氟化物不足,很容易導(dǎo)致齲齒。 然而,當(dāng)身體吸收過量的氟化物時(shí),就會(huì)導(dǎo)致氟斑牙。正常情況下,當(dāng)飲用含氟量為0.5-1.5mg/L的水時(shí),大部分地區(qū)氟斑牙患病率已達(dá)45%以上,中重度患者人數(shù)明顯增加。氟化物對(duì)人的致死量為6-12g,飲用水含氟量為2.4-5mg/L時(shí)可發(fā)生氟骨癥。